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一、樣品準備與坩堝選擇(結果準確的基礎)
| 環節 | 關鍵注意事項 | 推薦做法 |
|---|---|---|
| 樣品量與形態 | 量過多傳熱不均、峰展寬;量過少信號弱、誤差大 | 固體5–15mg,高溫 (>800℃) 或易飛濺樣品降至5–7mg;過篩≤200 目,均勻平鋪于坩堝底部 |
| 樣品預處理 | 高含水量、易吸濕樣品干擾稱量 | 干燥至恒重,密封保存,快速稱量;液體樣品混勻后微量滴加鋪平 |
| 樣品兼容性 | 避免腐蝕 / 爆炸 / 與坩堝反應 | 禁用強酸、強堿、高氯酸鹽、含硫 / 鹵素 / 氟等強腐蝕或爆炸性樣品;必要時需審批與特殊防護 |
| 坩堝選擇 | 材質與溫度匹配,防反應與污染 | 氧化鋁:通用無機物 (≤1500℃);鉑金:強腐蝕性 (但禁鹵素、堿金屬等);石英:高溫有機;新坩堝空燒至恒重后干燥器保存 |
| 坩堝放置 | 影響稱量與熱傳導 | 置于樣品臺凹槽中心,輕放防掛絲受力不均;掛取時待爐體降下 |
二、儀器校準與開機準備(數據可靠的前提)
環境與電源:室溫20–25℃、濕度 **<60%,無振動、氣流擾動;電源接地良好,預熱≥30 分鐘 ** 至天平與溫度系統穩定。
氣體與氣路:檢查氣瓶余壓充足,用檢漏液確認氣路無泄漏;MFC 校準 **<±2%,常用流量**50–100mL/min**(>800℃建議100mL/min**);氣氛切換前通氣5–10 分鐘置換殘留氣體。
校準周期與方法:
質量校準:每月 1 次(不常用則每次使用前),用標準砝碼 (10mg/50mg) 校準。
溫度校準:每季度 1 次,用銦、鋅等標準物質。
基線校準:每次更換坩堝 / 氣氛 / 溫度程序后,空坩堝條件下測試,確保無漂移與噪聲。
三、實驗參數設置(避免誤操作與曲線異常)
溫度程序:
終止溫度 **≤儀器 / 坩堝耐受溫度 **(如鋁坩堝≤600℃),嚴禁超溫。
升溫速率5–20℃/min(過快熱滯后,過慢效率低);恒溫段確保質量穩定后再升溫。
載氣控制:
惰性氣(N?/Ar)防氧化,反應氣(空氣 / O?)用于氧化研究;禁用氫氣等爆炸性氣體。
流量過低導致分解產物滯留,過高使天平浮力波動;切換時先關舊氣、再通新氣置換后再升溫。
軟件與數據:實驗前確認軟件連接正常、保存路徑正確,避免數據丟失;記錄樣品編號、坩堝類型、氣氛、升溫速率等關鍵參數。
四、實驗過程監控(及時處置異常)
實時觀察 TG 曲線:臺階異常或質量驟降(非預期),多為樣品飛濺、坩堝掉落或氣體泄漏,應緊急暫停,降溫后檢查樣品與氣路。
異常聲響 / 異味:高溫時異響或焦味,立即停止升溫,待冷卻后檢查樣品是否與坩堝反應、爐內是否有污染物。
禁止操作:實驗中嚴禁打開爐蓋(防燙傷與氧化)、觸碰高溫部件(爐體、樣品池)、晃動工作臺;爐體移動時遠離其路徑。
降溫規范:溫度 **<200℃**方可降下爐體加速冷卻;**>200℃** 嚴禁降爐,防止爐體氧化與損壞。
五、安全操作紅線(人員與儀器雙保護)
個人防護:高溫 / 有毒樣品在通風櫥操作,佩戴耐高溫手套、護目鏡與口罩;處理含硫 / 氟 / 鹵素樣品時加強防護,避免吸入分解產物。
氣體安全:O?可用作吹掃氣,但爐體必須清潔無烴類殘留以防燃燒;廢氣需經通風櫥有效排出。
機械與高溫:爐體移動時遠離其路徑,防止夾傷;避免接觸高溫爐體與樣品桿,防止燙傷。
緊急情況:配備消防器材、洗眼器與緊急淋浴;遇停電 / 漏氣 / 火災,立即切斷電源與氣源,按預案處置。
六、維護保養(延長壽命與穩定運行)
測試后清潔:爐溫降至 **<100℃** 再開蓋,清理樣品臺與爐膛殘留物;坩堝與掛鉤用酒精擦拭,必要時超聲清洗,干燥備用。
定期維護:每月檢查氣體過濾器防堵塞;每季度清潔爐蓋、排氣管與支架桿;每年進行全面氣路與加熱系統檢修。
長期存放:儀器斷電、排空氣體,密封防塵;天平側加保護海綿防止掛絲損壞。
七、常見異常與快速排查
| 異常現象 | 可能原因 | 排查步驟 |
|---|---|---|
| TG 曲線波動大 | 振動 / 氣流干擾、氣體流量不穩、過濾器堵塞 | 關門窗、穩氣流;檢查 MFC 與過濾器,重新校準流量 |
| 基線漂移 | 坩堝未空燒、氣路泄漏、天平未預熱 | 空燒坩堝至恒重;檢漏并重新置換氣氛;延長預熱時間 |
| 質量測量不準 | 天平未校準、坩堝放置不當、樣品飛濺 | 重新校準天平;檢查坩堝位置;減少樣品量并平鋪 |
| 溫度偏差大 | 熱電偶移位、未校準 | 用銦 / 鋅標準物質校準溫度;檢查熱電偶固定情況 |


